[세종=뉴스핌 이고은 기자] 이대목동병원에서 사망한 신생아 혈액에서 검출된 항생제 내성균 '시트로박터 프룬디'가 환아에게 투여한 지질영양 주사제에서도 동일한 유전자형으로 검출됐다고 질병관리본부가 26일 밝혔다.
질본은 이에 따라 주사제 준비 단계에서 항생제 내성균에 오염됐을 가능성이 있는 것으로 추정하고 지질영양 주사제 오염경로에 대해 서울경찰청 광역수사대 등과 협조해 조사를 진행 중이다.
지질영양 주사제는 음식 섭취가 어려운 환자에게 지방산 및 열량을 공급하기 위한 주사제다. 사망환아는 모두 중심정맥관을 통해 지질영양 주사제를 투여받고 있었으며, 전체 입원환아 16명 중 5명에게 투여한 가운데 이 중 4명의 환아가 사망했다.
질본은 "현재 신생아 사망과 감염과의 관련성을 단정할 수 없으며, 사망원인은 국립과학수사연구원에서 시행 중인 검사 결과들을 종합하여 규명할 계획"이라고 밝혔다.
이와 함께 신생아중환자실에 함께 입원했던 12명의 환아에 대한 미생물 배양검사 결과, 전원된 환아 9명(퇴원아 3명 제외)에 대한 혈액배양 검사와 전체 12명의 대변배양검사에서 시트로박터균이 검출되지 않았다. 관련 감염이 의심되는 증상도 나타나지 않았다.
전원 및 퇴원한 신생아 12명 중 9명의 환아와 신생아중환자실의 환경검체(인큐베이터, 모포 등)에서 로타바이러스가 검출됐다. 9명 중 8명은 동일한 유전형의 로타바이러스가 확인됐고 나머지 1명에 대해선 현재 분석 중이다.
질병관리본부는 9명 환아에 대한 검사 결과를 주치의에게 알려 격리 등 감염관리가 철저하게 이뤄지도록 조치했다.
한편, 사고 당시 다른 의료기관으로 전원된 9명의 신생아 중 4명이 퇴원하여 현재 5명이 다른 의료기관에 입원했고, 전원 및 퇴원된 환아 12명에게 현재 감염과 관련된 특이사항은 관찰되지 않았다.
이들에 대한 건강상태는 질병관리본부에서 의료기관과 보건소 등을 통해 지속적으로 모니터링 중이다.
보건복지부와 질병관리본부는 전국 의료기관에 신생아중환자실 등 병원감염관리를 강화하도록 요청하고, 신생아중환자실 안전점검 실시 결과에 따라 신생아중환자실의 안전대책을 마련할 계획이다.
[뉴스핌 Newspim] 이고은 기자 (goeun@newspim.com)
