[서울=뉴스핌] 김근희 기자 = GC녹십자는 주사형 독감치료제 '페라미플루'가 식품의약품안전처로부터 '소아 및 중증화가 우려되는 환자 투여'에 대한 적응증을 승인받았다고 30일 발표했다.
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| 페라미플루 [사진=GC녹십자] |
페라미플루는 세계에서 유일한 주사형 독감치료제로, A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료한다. 통상 5일에 거쳐 총 10번 복용해야 하는 경구용 독감치료제에 비해 15분~30분간 1회 투여만으로 독감이 치료된다. 또 증상이 악화되기 전 해열이 빠른 것이 특징이다.
이러한 특성 때문에 페라미플루의 수요는 크게 늘어나고 있다. 지난해와 올해 독감 유행 시즌에는 품절 직전까지 갔다.
지금까지 페라미플루는 국내에서 19세 이상의 성인 독감 환자에게만 사용됐다. 그러나 이번 제품 허가 변경으로 앞으로 2세 이상 소아의 독감 치료에도 쓰일 수 있게 됐다. 또 독감환자 증상의 경중에 따라 기존 용량의 두 배 투여가 가능하다.
유지현 GC녹십자 과장은 "독감 환자 중 19세 미만의 소아·청소년 비중이 절반 이상을 차지한다"며 "차별화된 장점으로 페라미플루가 독감치료제 시장에서 새로운 대안으로 자리잡게 될 것"이라고 말했다.
GC녹십자는 독감 유행 시기에 앞서 오는 9월부터 페라미플루를 의료기관에 공급할 계획이다.
keun@newspim.com
