[서울=뉴스핌] 김지완 기자 = 국내연구진이 코로나19 백신 후보물질을 개발에 성공했다. 동물 실험에서 코로나19 황체가 형성되는 것을 확인했다. 

한국생명공학연구원(생명연)은 공동연구를 통해 코로나19 바이러스의 재조합 단백질 백신 후보 물질을 개발하여, 이를 휴벳바이오에 기술이전 했다고 6일 밝혔다. 해당 연구는 정대균 생명연 감염병연구센터 박사팀과 송대섭 고려대학교 약학대학 교수팀이 공동으로 진행했다.

미국 질병통제예방센터(CDC)는 29일(현지시간) 중국 우한에서 발생한 호흡기 질환을 유발하는 신종코로나바이러스(2019-nCoV)의 초미세 원형태의 한 이미지를 공개했다. [사진=로이터 뉴스핌]

해당 후보 물질은 설치류 등 다양한 실험동물에서 중화항체가 형성됨을 확인하였으며, 향후 코로나19 백신으로 사용할 수 있을 것으로 기대되고 있다.

중화항체는 코로나19바이러스 표면의 스파이크 단백질에 결합하는 항체로 바이러스가 세포 안으로 들어갈 수 없게 만들어 바이러스를 무력화하게 만든다.

생명연에서 개발한 재조합 단백질 백신 기술은 다른 백신 형태에 비해서 높은 안전성을 갖추고 있으며, DNA나 mRNA 백신과는 달리 전 세계적으로 상용화 백신으로도 널리 사용되고 있다.

전 세계적으로 코로나19에 대하여 DNA, mRNA백신이 가장 빨리 개발되어 임상시험을 진행하고 있으나, 현재 상용화되는 백신은 없으며, 반면에 단백질 백신은 폐렴구균백신, 구제역백신 등 인체용 또는 동물용으로 다수의 상용화백신제품들이 있다.

공동 연구팀은 지난 2월 20일 질병관리본부에서 '코로나19' 바이러스를 분양받아, 정읍 분원 ABL3(동물생물안전3등급 연구시설), 전북대인수공통연구소 ABL3 등에서 백신후보물질에 대한 연구를 진행해 이번 성과를 창출했다.

현재 휴벳바이오, 옵티팜 등과 함께 산학연공동연구팀을 구성하여 코로나19의 감염동물(설치류 등)에서 챌린지실험(백신접종동물에 직접 바이러스 감염시켜 방어능 평가)을 진행할 예정이다.

생명연은 단백질구조공학적인 기술을 바탕으로 다양한 백신 및 진단 항원을 제작하여 국내외 다수의 기업에 기술이전을 수행한바 있으며, 최근 국내에서 유일하게 등록된 메르스(중동호흡기증후군)백신 특허를 보유하고 있는 등 우수한 플랫폼 기술을 활용하여 연구한 결과, 이번 코로나19 백신후보물질 개발도 1개월 만에 성공할 수 있었다.

생명연은 코로나19 백신 후보물질 기술이전과 동시에 인플루엔자 범용백신기술에 대한 기술 이전도 함께 실시했다.

인플루엔자 범용백신기술은 인플루엔자의 중화항체가 결합하는 부위(에피토프)를 이용한 재조합 단백질백신 기술이며, 이번 범용백신 경우는 특히 인체에 직접 적용이 가능한 백신이라는 점에서 큰 의미가 있다.

해당 성과들은 모두 생명연 기관 고유사업의 지원으로 연구를 수행하였으며, 특히 인플루엔자 범용백신기술은 지난 10년 동안의 연구가 이루어낸 성과이다.

정대균 생명연 박사는 "이번 기술이전으로 현재 치료제나 백신이 전혀 없는 코로나19에 대응하고, 매년 발생하고 있는 독감을 효과적으로 예방하기 위한 백신 기술로 이용할 수 있을 것"이라고 밝혔다.

정교수는 "이번 연구 결과로 바이러스 감염병에 대한 백신 개발 플랫폼 기술의 확보뿐만 아니라, 앞으로 국민의 건강을 지키고 감염병으로 인한 불안감을 없앨 수 있는 신·변종바이러스의 백신 개발에도 큰 기여를 할 것으로 기대된다"고 덧붙였다.

해당 백신기술들은 바이러스 예방, 진단, 치료 방역 및 멀티오믹스기반 암진단(Liquid Biopsy, 액체생검)을 전문으로 하는 바이오텍 스타트업 기업인 주식회사 휴벳바이오에 '코로나19 백신 후보물질' 등 2가지 기술에 대해 정액기술료 총 2억5000만원, 경상기술료 총 매출액의 1.5%로 기술이전(전용실시권) 계약을 체결했다.

향후 기술이전 후에는 휴벳바이오가 올해 안에 전임상 시험을 마치는 것을 목표로, 식약처와 협의를 통해 평가를 진행할 예정이다.

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