일동제약, '바이오 USA' 참가...신약 파이프라인 홍보

기사입력 : 2021년06월10일 14:07

최종수정 : 2021년06월10일 14:07

당뇨·NASH·황반변성 등 유망 신약물질 공개
파트너 발굴 및 기술수출 타진

[서울=뉴스핌] 김경민 기자 = 일동제약은 '바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)'에 참가해 자사의 연구개발(R&D) 파이프라인과 신약후보물질 등을 홍보할 계획이라고 10일 밝혔다.

일동제약 본사 전경. [사진=일동제약 제공]

바이오 USA는 제약·바이오 산업 분야의 세계 최대 규모 콘퍼런스 행사로, 관련 종사자 전문가 등이 사업적·학술적 교류를 하는 자리다.

이번 행사는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 오는 14일부터 18일까지 온라인 플랫폼 및 콘텐츠 등을 활용한 디지털 방식으로 진행된다.

일동제약은 파트너링 미팅을 통해 ▲GPR40(G단백질결합수용체40) 기전의 제2형당뇨병치료제 신약개발과제 ID11014 ▲FXR(파네소이드X수용체) 작용제 기전의 비알코올성지방간염(NASH) 신약개발과제 ID11903 ▲VEGF-A 및 NRP-1 듀얼 타깃 기전의 습성황반변성(wAMD) 신약개발과제 ID13010 ▲낭성섬유증막전도조절자(CFTR) 기전의 안구건조증 신약개발과제 ID11041 ▲급성호흡곤란증후군(ARDS) 신약개발과제 ID11901 등 자체 보유한 R&D 파이프라인을 중점적으로 소개할 예정이다.

특히 일동제약의 제2형당뇨병치료제 신약개발과제 ID11014(후보물질명 ID16177)의 경우 현재 유럽 임상시험계획 승인을 기다리고 있으며, NASH 신약개발과제 ID11903은 글로벌 신약개발기업인 에보텍에 의뢰해 전임상시험을 진행 중이다.

노인성습성황반변성 신약개발과제인 ID13010은 글로벌 CDMO(의약품위탁개발생산기관)와 제휴를 맺고 비임상 및 임상시험용 약물을 생산 중이다.

또 급성호흡곤란증후군 신약개발과제인 ID11901은 산화질소 생성과 PDE5억제 기전을 통해 산소 공급과 염증을 동시에 억제하는 효능을 보여 후속 연구가 기대된다고 회사 측은 설명했다.

일동제약 관계자는 "이번 행사를 통해 오픈이노베이션(개방형 혁신) 추진에 필요한 투자 및 협력 파트너를 발굴하겠다"며 "수익 실현을 위한 라이선스 아웃(기술이전)도 함께 타진할 것"이라고 말했다.

kmkim@newspim.com

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