[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 퓨쳐메디신이 지난 6일 마무리된 세계 최대 바이오 행사인 BIO USA 2024에 참가해 사전에 선정됐던 기업 발표를 성공적으로 마쳤으며, 다수의 글로벌 제약사들과 기술이전(L/O) 협의를 진행했다고 20일 밝혔다.

회사 관계자는 "이번 행사를 통해 당사 기술에 대한 글로벌 제약사들의 높아진 관심을 체감했으며, 이미 비밀유지계약 프로세스를 진행하며 데이터 리뷰를 시작한 제약사도 있다"면서 "기술이전 전략에 청신호가 켜졌다"고 전했다.

특히 퓨쳐메디신이 개발 중인 대사이상 지방간염(MASH) 치료제 'FM101'가 섬유화에 효능을 보인다는 임상 데이터를 통해 글로벌 빅파마들의 큰 관심을 받았다. 현재 30조원 규모의 큰 시장을 형성하고 있음에도 불구하고 아직 간 섬유화 치료제가 부족하기 때문인 것으로 풀이된다.

BIO USA 2024에 참가한 퓨쳐메디신의 기업발표 현장. [사진=퓨쳐메디신]

퓨쳐메디신은 세계 최초로 아데노신 수용체를 활용해 항염증과 항섬유화를 타깃하는 MASH 치료제를 개발하고 있으며, 현재 진행 중인 임상2상을 통해 중요한 개념검증(Prove of Concept)을 완료하고 FM101의 작용기전과 연관된 마이오마커를 확인했다.

또한 회사는 글로벌 제약∙바이오 시장에서 가장 뜨거운 이슈인 비만치료제 개발도 진행 중이다. 퓨쳐메디신은 First-in-Class를 목표로 세계 최초의 새로운 작용기전을 가지는 비만치료제 FM801의 비임상을 진행하고 있다. 기존 치료제와 달리 경구 투여제라는 점이 특징이다.

글로벌 제약사들은 기존 GLP-1 계열 비만치료제와의 차이점과 병용투여를 통한 효능 제고 가능성 등에서 FM801에 많은 관심을 보였다. 비만치료제가 전임상 단계에서 효능이 확인된 만큼, 회사는 빠른 기술이전을 기대하고 있다.

한편, 퓨쳐메디신은 자금에 대한 근거 없는 루머로 최근 주가가 급락했으나, 회사는 전환사채나 신주인수권부사채 등 사채가 전혀 없고 부도위험이나 회사 운영에는 문제가 없다는 입장이다.

회사는 "추가 임상을 위해 해외 자본을 비롯해 국내외 여러 곳에서 전략적투자(SI)에 대한 협의를 진행하고 있으며, 현재 임상효능을 확인한 MASH 치료제 FM101과 세계 최초 작용기전을 가진 비만치료제 FM801의 기술이전 가능성이 고조되고 있는 상황이므로 전략적투자가 조만간 완료될 것"이라고 강조했다.

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