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[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 삼천당제약이 유럽 14개국과 '아일리아 바이오시밀러' 독점 공급 계약을 체결한 데 이어 유럽 시장 공략을 본격화한다.
13일 삼천당제약에 따르면 회사는 다음 달 8~10일 이탈리아 밀라노에서 열리는 '세계 의약품 전시회(CPHI Milan 2024)'에 참석한다. 해당 전시회는 매년 밀라노에서 개최되며 원료의약품과 완제의약품, 의약외품, 의약품 관련 서비스 등을 전시하는 행사다.
지난해에 이어 올해도 전시회에 참가하는 삼천당제약은 아일리아 바이오시밀러 'SCD411'와 자사의 점안액 제품 등을 소개할 예정이다. 아울러 안과 치료제에 특화된 제약사로 미국과 유럽의 제조품질관리기준(GMP) 인증을 보유하고 있으며 안과용 제네릭 의약품 생산을 선도하고 있다는 점을 내세울 것으로 보인다.
삼천당제약 관계자는 "향후 SCD411가 전 세계 각국에서 출시를 하겠지만 가장 중요한 시장은 유럽과 북미이다 보니 지난해에 이어 올해도 밀라노 의약품 전시회에 참가하게 됐다"며 "SCD411와 회사의 경쟁력을 알리는 자리가 될 것"이라고 말했다.
이어 "유럽 외에 다른 국가에도 진출하기 위해 파트너사와 계약 논의를 진행하고 있다"고 덧붙였다.
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| 삼천당제약 로고. [사진=삼천당제약] |
삼천당제약은 지난해 11월에 유럽 5개국(독일·스페인·이태리·스위스·오스트리아) 파트너사와 SCD411 독점판매권 및 공급계약을 체결했으며 올 3월에는 영국과 벨기에 등을 포함한 서유럽 9개 국가에 대한 독점 공급계약을 맺으며 시장 진출 준비를 마쳤다. 프랑스와 동유럽 국가에 대한 공급계약도 추진하고 있다.
유럽의약품청(EMA)의 품목 허가 절차 등이 마무리되면 SCD411의 본격적인 판매가 시작될 것으로 보인다. 이번 전시회는 삼천당제약이 유럽 14개국 독점 공급 계약 성과를 이룬 후 참가하는 유럽 행사로 제품의 경쟁력이 입증됐음을 알리는 기회가 될 것으로 예상된다.
아일리아는 미국 제약사 '리제네론'이 개발한 황반변성 치료제다. 2025년 유럽 물질특허가 만료됨에 따라 국내에서 삼천당제약 뿐만 아니라 삼성바이오에피스와 알테오젠, 셀트리온 등 여러 기업들이 바이오시밀러 개발에 뛰어들었다. 이들 기업 또한 개발과 품목 허가 절차를 밟고 있다.
삼천당제약은 아일리아 바이오시밀러를 포함해 전반적인 바이오시밀러 시장 성장세가 가파른 유럽 시장을 공략하고 있다. 이에 파트너사들과의 독점 공급 계약을 체결하며 아일리아 바이오시밀러 개발사 중 유럽 내 직접 판매 체계를 갖춘 회사를 제외하고는 처음으로 독점 공급 계약을 체결, 시장 선점에 나섰다.
지난해 12월 유럽 파트너사로부터 계약금을 수령한 데 이어 올 4월 유럽 파트너사가 EMA 허가를 신청함에 따라 추가 마일스톤을 받았다. 회사는 오는 2028년 SCD411 매출은 2500억원, 영업이익 2050억원을 달성할 것으로 보고 있다. 미국 등 나머지 국가와의 게약이 체결되면 예상 매출은 5000억원을 넘을 것으로 추정했다.
sykim@newspim.com
