[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 에이비엘바이오는 지난 5~7일까지(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 진행된 '제16회 유럽 단백질 및 항체 엔지니어링 서밋'에 참석했다고 8일 밝혔다.

PEGS Europe은 업계 전문가와 전세계 제약·바이오 기업이 모여 단백질 및 항체 공학에 대한 전문 지식과 최신 정보 등을 공유하는 유럽 최대 행사다.

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = PEGS Europe 발표 [사진=에이비엘바이오] 2024.11.08 sykim@newspim.com

이번 행사에는 에이비엘바이오 이상훈 대표가 직접 '항체 기반 항암제의 효능과 안전성 향상' 세션에서 회사의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T(Grabody-T)'를 구두 발표했다.

발표 제목은 '종양미세환경에서만 4-1BB를 통해 T 세포를 활성화하고, 우수한 효능과 안전성 프로파일을 보인 이중항체 플랫폼 그랩바디-T'다.

4-1BB는 면역 세포 중 하나인 T 세포의 활성화에 관여하는 단백질로, 4-1BB 단일항체는 T 세포가 암 세포를 공격하도록 하는 기전을 가지고 있다. 가장 먼저 4-1BB 단일항체를 개발한 것은 브리스톨 마이어스 스큅이다. 이들이 개발한 4-1BB 단일항체는 강력한 항암 효능을 보였으나, 간에서도 4-1BB가 활성화되며 발생한 심각한 간 독성으로 인해 임상 단계에서 개발이 중단됐다.

그랩바디-T는 4-1BB 단일항체의 한계를 극복하기 위해 이중항체 구조로 개발됐다. 이중항체의 경우, Claudin18.2, HER2 등의 종양 항원도 동시에 표적해 암 세포가 발현한 종양미세환경에서만 T 세포가 활성화되도록 설계할 수 있다.

그랩바디-T가 적용된 임상 단계의 이중항체 면역항암제로는 ABL503(Ragistomig), ABL111(Givastomig), ABL103, ABL105 등이 있으며, 실제 지난 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)에서 발표된 ABL111의 임상 1상 중간 분석 결과에서도 심각한 간 독성 부작용이 나타나지 않았다.

현재 ABL111은 미국 및 중국에서 ABL111을 화학 치료제, 니볼루맙(Nivolumab)과 3중 병용하는 임상 1b상을 진행하고 있으며, ABL503은 미국 및 한국에서 단독요법에 대한 임상 1상을 진행 중이다. ABL103은 국내에서 단독요법에 대한 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL105의 경우, 기술이전 파트너사 유한양행이 호주와 한국에서 임상 1/2상을 진행 중이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "임상 1상 단계에 있는 그랩바디-T 적용 파이프라인들이 고무적인 임상 데이터를 기반으로 글로벌 제약사와 임상 협력 및 공급 계약을 체결하는 등 가능성을 보이고 있다"며 "앞으로도 그랩바디-T 플랫폼의 가치를 널리 알리고, 다양한 기회를 모색할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

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