[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 동아에스티의 자회사 메타비아(MetaVia)는 자사 비만치료제 후보물질 'DA-1726'이 글로벌 임상 1상 파트2 탑라인(Topline) 결과에서 우수한 체중 감량 효과와 안전성, 내약성을 확인했다고 16일 밝혔다.

DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 이중작용제로, 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 옥신토모듈린 유사체 계열 신약 후보물질이다.

임상 결과에 따르면 DA-1726 32mg을 투여한 환자군은 4주간 최대 6.3%(6.8kg), 평균 4.3%(4.0kg)의 체중 감소를 기록했다. 허리 둘레도 33일 차에 최대 10cm(3.9인치), 평균 4cm(1.6인치) 줄었으며, 투여 종료 26일 후인 47일 차에도 평균 3.7cm 감소 효과가 유지됐다.

또한 환자 6명 중 4명이 투약 3주 차부터, 1명은 2주 차부터 조기 포만감을 경험한 것으로 나타났다. 이는 장기 투여 시 더 큰 체중 감소 효과를 기대할 수 있는 지표로 분석된다.

안전성 측면에서는 경미한 메스꺼움, 구토, 변비 등의 위장 장애 외에 심각한 이상사례는 발생하지 않았다. 모든 이상사례는 24시간 이내 회복됐으며, 이상사례로 치료를 중단한 경우도 보고되지 않았다. 기존 GLP-1 계열 약물들과 달리 DA-1726은 용량 조절 없이도 위장 장애가 최소화돼 높은 내약성이 확인됐다고 회사는 설명했다.

공복혈당 조절 효과도 확인됐다. DA-1726 32mg 투여군은 최대 18mg/dL, 평균 5.3mg/dL의 공복혈당 감소를 보였다.

메타비아는 2분기 중 최대 허용 용량을 탐색하는 추가 임상시험에 돌입할 예정이며, 오는 3분기에는 글로벌 임상 1상 파트3에 착수한다. 파트3에서는 세마글루타이드 성분 치료제를 사용할 수 없는 환자들을 대상으로 DA-1726의 유효성과 안전성을 검증할 계획이다. 이 임상에서는 체중 변화, 체지방 감소율, 음식 섭취량, 최대 허용 용량 등을 평가해 2026년 상반기 중간 결과 발표를 목표로 하고 있다.

앞서 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트1에서는 건강한 비만 환자 45명을 대상으로 단회 투여한 결과, 심각한 이상반응 없이 높은 안전성과 내약성을 입증한 바 있다.

메타비아 김형헌 대표는 "GLP-1 계열 비만치료제를 복용 중인 환자의 20~30%가 내약성 문제로 투약을 중단한다"며 "DA-1726은 높은 내약성과 우수한 체중 감소 효과를 바탕으로 계열 내 최고 치료제가 될 가능성을 다시 한번 입증했다"고 말했다.

한편 메타비아는 미국 보스턴에 본사를 둔 나스닥 상장사로, 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지 역할을 수행하고 있다. 현재 DA-1726과 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 DA-1241의 글로벌 개발 및 상업화를 추진 중이다.

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