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이 기사는 AI 번역에 기반해 생산된 콘텐츠로 중국 관영 증권시보(證券時報)의 4월 13일자 기사를 인용했다.

[서울=뉴스핌] 배상희 기자 = 중국 혁신신약 연구개발 업체 해사과제약(海思科∙HAISCO∙하이스코 002653.SZ)이 1조원이 넘는 초대형 기술수출(라이선스 아웃) 계약을 따낸 동시에, 올해 1분기 호실적을 예고했다.

4월 12일 저녁 하이스코는 미국 다국적 제약사 애브비(AbbVie Group Holdings Ltd.)와 독점 라이선스 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 계약을 통해 애브비는 중국, 홍콩, 마카오를 제외한 전세계 시장에서 하이스코의 Nav1.8 프로젝트를 개발, 생산, 상업화할 수 있는 독점적 권리를 확보하게 됐다.

하이스코는 이번 기술수출의 대가로 애브비로부터 Nav1.8 프로젝트에 대한 라이선스 비용을 받게 된다. 반환 의무가 없는 선급금 3000만 달러와 향후 개발 및 상업화 단계별 마일스톤에 따라 최대 7억1500만 달러 등 총 7억4500만 달러(약 1조1100억원) 규모다. 또한 애브비는 파트너십에 따라 Nav1.8 억제제 후보물질의 임상 개념증명(PoC) 단계까지 개발하는 데 필요한 일정 연구개발(R&D) 비용도 지원할 예정이다.

2013년 애보트(Abbott)에서 분사해 설립된 애브비는 연구개발 중심의 글로벌 바이오 제약사다. 미국 일리노이주에 본사를 두고 있으며 전 세계적으로 약 5만7000명의 직원을 보유하고 있다. 주요 연구 분야는 면역학, 종양학, 신경과학을 비롯해 앨러간 에스테틱스(Allergan Aesthetics) 산하의 미용 제품 및 서비스 등이다.

설명에 따르면, 이번에 기술수출된 프로젝트 HSK55718과 HSK51155는 각각 다른 선택적 Nav1.8 차단제다. 특정 나트륨 이온 통로를 선택적으로 차단해 통각 신경의 비정상적인 방전을 억제함으로써 근원적으로 통증 신호 전달을 줄이는 기전으로, 통증 관련 적응증을 개발하는 것을 목표로 한다. 이 중 HSK55718 후보물질은 정맥주사 제형으로 개발되어 현재 중국에서 임상 1상을 진행 중이며, HSK51155 후보물질은 경구용 제형으로 개발되어 현재 임상 전 단계에 있다.

하이스코 측은 "이번 계약 체결로 HSK55718과 HSK51155의 글로벌 개발 및 상업화 과정이 더욱 탄력을 받을 것"이라면서 "이는 회사가 글로벌 진출을 심화하고 혁신 성과의 상업화를 가속화하는 중요한 발걸음"이라고 밝혔다. 이어 "본 계약 체결이 향후 회사 실적에 긍정적인 영향을 미쳐 수익성 향상에 기여할 것으로 기대한다"고 덧붙였다.

2025년 실적 부진을 겪었던 하이스코는 올해 들어 실적이 큰 폭으로 반등하고 있다. 4월 12일 하이스코가 발표한 2026년 1분기 실적 예고에 따르면, 해당 기간 지배주주 순이익은 4억7700만 위안~5억5700만 위안으로 예상되며, 이는 전년 동기 대비 923.34%~1094.97% 폭증한 수치다. 최저 예상 순이익을 기준으로 계산하더라도 2025년 연간 순이익의 약 2배에 달하는 규모다. 같은 날 회사가 발표한 2025년 연례 보고서에 따르면, 작년 순이익은 약 2억6000만 위안으로 전년 대비 34.36% 감소했다.

하이스코는 올해 1분기 실적 성장 이유를 두 가지로 꼽았다. 첫째, 회사 혁신신약 판매가 지속적으로 양호한 성장세를 유지하고 있다는 점이다. 둘째, 2026년 1월 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제 HSK39004의 해외 개발, 생산 및 상업화 권리를 미국 에어넥시스 테라퓨틱스(AirNexisTherapeutics, Inc.)에 넘기면서 받은 선급금이 실적에 반영되었기 때문이다. 이 계약은 1억800만 달러의 선급금(현금 4000만 달러, 6800만 달러 상당의 에어넥시스 지분 19.9% 포함)과 최대 9억5500만 달러의 마일스톤 및 로열티를 받는 조건이다. 하이스코는 보고 기간 내에 해당 선급금 중 현금 전액과 일부 지분(지분 양도 진행률에 따라)을 취득하여 이를 수익으로 인식했다고 설명했다.

pxx17@newspim.com