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[서울=뉴스핌] 배상희 기자 = 중국 제약사 억범제약(億帆醫藥∙YIFAN 002019.SZ)은 9월 30일 공시를 통해 미국 현지시간 9월 29일 자회사인 억일바이오유한공사(億一生物有限公司)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 호중구 감소증 체료제 에프베말레노그라스팀(efbemalenograstim) 알파(α) 주사액(상품명 라이즈뉴타∙Ryzneuta∙중국명 이리수<億立舒>)의 중국 내 신규 의약품 생산시설 추가에 대한 평가보고서를 받았으며, 이리수의 중국 내 생산이 승인됐다고 밝혔다.

억범제약은 이번 승인을 통해 기존 중국·미국·독일을 아우르는 공급망을 기반으로 미국 및 기타 시장에 공급되는 완제품의 생산비용을 낮추고 공급 효율성을 높일 수 있을 것이라고 설명했다.

또한 시장 환경 변화에 따라 제품을 탄력적으로 공급할 수 있게 돼 공급망의 안정성과 안전성을 높이는 데에도 도움이 될 것이라고 밝혔다.

pxx17@newspim.com