해외 최초로 인도네시아 식약처로부터 긴급사용승인 획득
델타변이 중화능력 확인…"인도네시아 코로나19 확산 방지에 기여할 것"
[서울=뉴스핌] 김경민 기자 = 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 '렉키로나'가 인도네시아 식약처(BPOM·Badan Pengawas Obat dan Makanan)로부터 긴급사용승인(EUA·Emergency Use Authorization)을 획득했다.
20일 셀트리온에 따르면 인도네시아 식약처는 지난 17일 코로나19 확진을 받은 성인 고위험군 경증환자, 중등증 환자를 대상으로 렉키로나의 긴급사용을 승인한다고 발표했다.
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| [사진=렉키로나] |
코로나19 실시간 통계 사이트 월드오미터에 의하면 지난 19일 기준 인도네시아 코로나19 확진자수는 288만명, 사망자수는 7만3600명에 달한다. 델타 변이의 확산으로 인도네시아 내 코로나19 감염자가 급증하고 있는 상황이다.
셀트리온은 최근 델타 변이 바이러스에 대한 동물실험 결과 렉키로나의 중화능력을 확인한 바 있어 렉키로나가 인도네시아 코로나19 확산 방지에도 큰 도움이 될 것으로 보고 있다.
셀트리온 관계자는 "렉키로나의 글로벌 임상 및 품질 데이터를 통해 효능을 입증해 인도네시아 식약처로부터 긴급사용 승인을 획득하게 됐다"며 "이를 계기로 렉키로나의 수출 협의도 더욱 탄력을 받을 것으로 기대되며 신속한 글로벌 공급에도 최선을 다하겠다"고 말했다.
kmkim@newspim.com
