[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 셀트리온그룹의 지난해 4분기 실적이 부진했지만, 중장기적으로는 상승 곡선을 그릴 거라는 분석이 나온다. 셀트리온은 서정진 명예회장의 경영 복귀에 힘입어 사업 포트폴리오를 확장하고자 하고, 셀트리온헬스케어에서는 램시마SC와 유플라이마 실적이 주목된다. 

8일 증권가 등 관련업계에 따르면 지난해 셀트리온그룹의 실적은 다소 아쉬웠다는 진단이다. 연간 실적으로는 역대 최대 규모의 매출액을 달성했음에도 불구하고 지난해 4분기 영업이익 및 당기순이익이 크게 감소했다는 이유에서다. 

셀트리온은 휴마시스와 코로나19 진단키트 계약을 해지한 영향으로 지난해 4분기 영업이익과 당기순이익이 전년동기대비 각각 49.25%, 64.78% 감소했다. 영업이익률이 낮은 램시마 정맥주사제형(IV)도 실적에 영향을 미쳤다. 램시마IV는 셀트리온 매출액의 상당 부분을 점유하고 있다. 

셀트리온헬스케어는 유럽 직판전환에 따라 파트너사 보상비용 및 인건비 등이 확대돼 지난해 4분기 영업수지와 당기순수지가 적자로 전환됐다.  

◆셀트리온, 포트폴리오·파이프라인 확장에 중장기적 투자 

올해 가시적인 모멘텀이 없음에도 불구하고, 셀트리온은 중장기 전략을 탄탄하게 세우겠다는 계획이다. 특히 2년 전 은퇴했던 서정진 명예회장도 경영에 복귀하는 만큼 큰 변화가 일어날 전망이다. 서정진 명예회장은 바이오 업체 중 셀트리온을 최초로 대기업 반열에 올렸고, 그가 은퇴하는 시점 시가총액은 60조원에 달했다. 

셀트리온이 항체 연구를 하는 제약바이오사들을 대상으로 인수합병(M&A)을 진행할 거라는 예측도 나온다. 셀트리온이 강점을 가지고 있는 '2세대 바이오시밀러'가 항체의약품에 속하기 때문이다. 셀트리온은 지난 2009년 '램시마' 개발에 성공해 세계 최초로 허가받은 항체 바이오시밀러 타이틀을 거머쥐기도 했다. 

셀트리온은 항체 분야에서 꾸준히 사업 포트폴리오를 확장하고 있다. 항체약물접합체(ADC)를 개발하는 익수다와 피노바이오에 투자했고, 지난해 9월에는 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발 계약을 체결했다. 

연내 5개 품목의 바이오시밀러 허가 신청도 준비하고 있다. 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42, 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41, 악템라 바이오시밀러 CT-P47로, 오리지널 의약품은 전부 블록버스터로 알려져 있다. 

◆'탄력 받은' 램시마SC, '부진 이겨내는' 유플라이마

셀트리온헬스케어는 올해에도 바이오시밀러의 시장점유율을 높이겠다는 계획이다. 세계 최대 바이오제약 시장인 미국에서 베그젤마, 유플라이마가 각각 올 상반기와 하반기에 출시될 예정이다. 

이에 더해 기존에 점유하고 있던 유럽 시장도 키운다. '램시마SC'와 '유플라이마'가 대표적이다. 

'램시마SC'는 램시마IV의 피하주사제형으로, 2022년 매출이 전년 대비 160% 이상 크게 오른 2369억원을 기록했다. 램시마SC가 인플릭시맙 피하주사제형 중 첫 번째로 출시됐음을 감안하면 빠른 속도로 성장한 셈이다. 대부분의 유럽 국가에서 의약품 시장은 입찰 판매 형식이기에 유사한 의약품을 묶어서 비딩(bidding)한다. 

그러나 램시마SC는 시장이 형성되지 못했기 때문에 병원에 일일이 마케팅을 해야 한다. 입찰 방식보다 시장 점유율 속도가 느릴 수밖에 없는데, 빠른 속도로 성장하고 있다는 건 현지에서의 판매가 성공적이었다는 증거다. 

휴미라 바이오시밀러인 '유플라이마'는 2021년 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가를 획득해 처방되고 있다. 다만 유럽 휴미라 시밀러 시장에서 6번째로 들어간 후발주자인 만큼 수요가 부진하다. 현재 셀트리온헬스케어는 유플라이마 매출액을 단일제품으로 인식하고 있지 않다. 

하지만 점차 수요가 늘고 있다는 분석이 나온다. 이에 대해 셀트리온헬스케어 관계자는 "유럽 시장 말고 다른 국가들에서도 물량 주문이 오고 있다"며 "유플라이마가 어려운 상황이긴 하지만 조금씩 좋은 소식이 들리고 있다"고 설명했다. 

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