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알테오젠 기술 입은 '키트루다SC' 美 허가…항암제 시장 판도 바뀔까

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연간 1조 규모의 로열티 수익 예상
FDA 허가 이어 유럽 진출도 청신호

이 기사는 9월 22일 오후 2시49분 프리미엄 뉴스서비스'ANDA'에 먼저 출고됐습니다. 몽골어로 의형제를 뜻하는 'ANDA'는 국내 기업의 글로벌 성장과 도약, 독자 여러분의 성공적인 자산관리 동반자가 되겠다는 뉴스핌의 약속입니다.

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 알테오젠의 피하주사 제형 기술이 적용된 머크(MSD)의 '키트루다 큐렉스'가 미국 허가를 받았다. 제품이 시장에 안착할 경우 알테오젠은 연간 1조원 규모의 로열티 수익을 거둘 것으로 예상된다. 정맥주사(IV) 중심이던 항암제 투여 방식에 변화가 시작되면서, 알테오젠의 기술력이 글로벌 항암제 시장 판도를 바꿀지 주목된다.

22일 알테오젠에 따르면 파트너사인 머크가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 키트루다 피하주사(SC) 제형 제품인 키트루다 큐렉스에 대한 품목 허가를 획득했다. 이번 허가는 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암, 요로상피암, 위암, 자궁경부암, 담도암 등 고형암 38개 적응증을 대상으로 이뤄졌다.

키트루다 큐렉스

키트루다는 면역항암제 중 가장 많은 적응증을 보유하고 있으며, 세계에서 가장 많이 팔린 항암제이자 전체 의약품 매출 1~2위를 다투는 초대형 블록버스터 약물이다. 지난해 전 세계 매출 규모는 295억 달러(41조)로 집계됐다.

기존 키트루다는 정맥주사(IV) 제형으로 투여에 30분 이상 소요된 반면, 알테오젠의 인간 유래 히알루로니다제 기술 'ALT-B4'가 적용된 키트루다 큐렉스의 투약 방식은 3주에 한 번 1분 혹은 6주에 한 번 2분으로 단축된다. 인간의 피하조직에는 '히알루론산'이라는 성분이 있어 약물이 잘 퍼지지 않고 한 번에 많이 투여하기 어려운데, 알테오젠의 ALT-B4 기술이 피부 속에 통로를 만들어 약물이 빠르게 흡수되도록 돕기 때문이다.

치료 방식이 피하주사 제형으로 전환되면 환자와 의료기관 입장에선 이점이 크다. 환자는 주사 투여를 위해 오랜 시간 병원에 머무를 필요가 없어 치료 부담이 줄어들고, 의료진 입장에서는 진료 효율성을 개선할 수 있다.

키트루다SC는 연매출 40조 원에 달하는 키트루다의 시장 지위를 강화하고, 특허 만료 이후에도 매출 수명을 연장할 수 있는 전략적 무기라는 점에서 의미가 크다. 키트루다는 오는 2028년 특허가 만료되면서 바이오시밀러의 등장으로 매출이 하락할 가능성이 제기돼왔다.

머크는 이달 말 키트루다 큐렉스를 미국 시장에 출시할 계획이다. 2028년에는 전체 키트루다의 매출 절반 이상을 SC 제형이 차지할 것으로 보고 있다. 2030년 키트루다 큐렉스의 연 매출은 20~30조원에 이를 것으로 내다봤다.

알테오젠은 머크와 지난 2020년 ALT-B4에 대한 비독점적 라이선스 계약을 체결했다. 이후 지난해 2월 해당 기술을 키트루다SC에 독점 사용하도록 계약 내용을 변경하면서 4억 5200만 달러 규모의 딜이 성사됐다. 이번 허가에 따라 단계별 마일스톤을 추가 수령할 것으로 보인다.

업계는 키트루다 큐렉스 판매에 따라 알테오젠이 확보하는 로열티 수익이 연간 1조원 대에 이를 것으로 전망하고 있다. 김선아 하나증권 연구원은 보고서에서 "알테오젠은 키트루다 SC 출시 후 5년이 흐른 2030년 연간 로열티로만 12억달러(약 1조6700억원)를 받을 수 있을 것으로 본다"고 전망했다.

미국 허가에 앞서 키트루다SC의 유럽 진출에도 청신호가 켜졌다. 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 또한 키트루다SC에 대해 '긍정적 의견(positive opinion)'을 제시했다. 유럽 최종 허가는 연내 이뤄질 것으로 보인다.

알테오젠은 키트루다SC의 미국 허가를 계기로 글로벌 제약사들과의 SC 제형 치료제 개발에 더욱 속도를 낼 것으로 보인다. 회사는 머크 외에도 일본 다이이찌 산쿄와 항체약물접합체(ADC) 치료제인 '엔허투SC' 개발을 진행하고 있다.

엔허투는 다이이찌산쿄와 아스트라제네카가 공동개발한 HER2 표적 ADC 치료제로 연매출 5조원을 넘는 블록버스터 약물이다. 지난 6월 엔허투SC 임상이 개시되면서 ADC 계열 신약에 대한 추가 기술이전 기대감이 높아졌다.

엄민용 신한투자증권 연구원은 "알테오젠은 역대 계약사와 모두 다품목 계약 이력이 있다"며 "엔허투SC 임상 1상에 성공할 경우 다이이찌 산쿄의 후속 물질 SC 제형 개발이 이어질 것으로 예상한다"고 말했다.

알테오젠은 스위스 제약사 산도즈와도 ALT-B4 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 산도즈가 개발하는 바이오시밀러 SC에 알테오젠의 원천기술을 적용하는 내용이다.

양사는 지난 2022년 바이오시밀러 한 제품에 대한 독점적 기술수출 계약을 체결했다가, 지난해 7월 기존 계약을 대체하는 새로운 계약을 맺었다. 앞서 단일 품목에만 적용 가능했던 계약 내용을 다수의 파이프라인으로 확대했다. 재계약을 통해 알테오젠이 받게될 로열티는 1조 규모로 관측된다.

키트루다 큐렉스 허가를 계기로 알테오젠이 안정적인 수익 흐름을 확보하면서 코스피 이전 상장에도 속도가 붙을 것으로 예상된다. 기업의 몸집이 커지고 있어 코스피 이전 상장을 통해 기업 가치를 높이고 투자 기반을 넓혀야 한다는 의견이 제기돼왔다. 이에 알테오젠은 오는 10월 열리는 이사회에서 코스피 이전 상장을 논의할 예정이다.

한 업계 관계자는 "키트루다SC 허가로 글로벌 항암제 시장 구도가 재편되면서 알테오젠의 플랫폼 기술에 대한 관심이 커질 것으로 본다"며 "한국 기업의 원천 기술이 적용돼 블록버스터 상업화로 이어진 첫 사례라는 점에서 의미가 크다"고 말했다.

sykim@newspim.com

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발견 어려운 췌장암 AI로 조기 진단 [베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국 알리바바가 개발한 AI 솔루션이 췌장암 조기 진단을 해내는 것으로 나타났다. 췌장암은 발견하기가 극히 어려운 암으로, 보통 말기에 발견된다. 때문에 췌장암은 진단 후 5년 생존율이 10%에 불과하다. 중국의 AI 솔루션이 중국의 한 병원에서 시범 적용되고 있으며, 이를 통해 췌장암 조기 발견 사례가 늘고 있다고 뉴욕타임스 중문판이 6일 전했다. 알리바바가 개발한 이 솔루션의 명칭은 'PANDA(인공지능 췌장암 검사 시스템)'이다. 촬영된 CT 영상을 AI가 판독해 췌장암 확진을 결정하는 소프트웨어다. PANDA는 중국 내 여러 병원에서 임상을 진행 중이다. 이 중 한 곳은 닝보(寧波)대학 인민병원이다. 닝보대학 인민병원은 2024년 11월 PANDA를 도입해 임상시험을 시작했다. 현재까지 PANDA는 18만 건 이상의 복부 혹은 흉부 CT를 분석했고, 이를 통해 20건 이상의 췌장암을 발견했다. 이 중 14건은 조기 진단이었다. 췌장암은 조기 진단될 경우 수술을 통한 제거가 가능하다. 한 환자의 경우 복부 팽만감과 메스꺼움의 증상으로 병원을 찾아 CT를 촬영했으며, 췌장 전문 검사를 받지 않았지만, 췌장암 판정을 받았다. 현지 의사는 "PANDA의 식별이 없었으면 결코 췌장암 판정을 못 하는 상황이었으며, PANDA로 인해 환자의 췌장암이 조기에 발견됐고 수술을 통해 완치될 수 있었다"며 "AI가 환자의 생명을 구했다고 볼 수 있다"고 소개했다. 아직은 오차율이 비교적 높은 상태다. PANDA는 그동안 1400건의 스캔 영상에 대해 췌장암 가능 경고를 했다. 전문의들은 이 중 300개에 대해서만 정밀 진단이 필요하다고 판단했다. 이후 300명의 환자는 재검사를 받았다. 이 중 20여 건이 췌장암으로 판정받았다. PANDA를 개발한 곳은 알리바바 산하 다모(達摩)연구소다. 연구소의 베테랑 알고리즘 전문가는 2000명 이상의 췌장암 환자의 CT 영상을 취득해 방사선 전문의들에게 병변 위치를 수작업으로 표시하도록 요청했다. 그리고 결과물을 AI 학습으로 훈련시켰으며, 이를 통해 PANDA는 선명도가 낮은 CT 이미지에서도 췌장암을 식별할 수 있게 됐다. 알리바바의 PANDA는 지난해 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 의료 기기로 선정됐다. 해당 제도는 성능이 뛰어난 의료 기기의 경우 임상 시험 기간을 단축시켜준다. 캘리포니아 대학의 한 교수는 "임상 경험이 풍부한 전문가보다 PANDA가 의사들에게 더 가치가 있을 것"이라며 "PANDA와 같은 솔루션은 지방 병원이나 진료소의 유용한 보조수단이 될 것"이라고 평가했다. 중국 병원 자료사진. [신화사=뉴스핌 특약] ys1744@newspim.com 2026-01-06 11:36
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9월 북극항로 첫 시범운항 [부산=뉴스핌] 최영수 선임기자 = 해양수산부가 올해 북극항로 개척에 본격 나선다. 오는 8월 말에서 9월 중 컨테이너선(3000TEU급)을 투입해 시범운항을 실시할 예정이다. 이를 위해 상반기 중 시범운항에 참여할 선사 및 화주를 모집해 선정할 방침이다. ◆ 북극항로 개척 원년…첫 시범운항 주목 김성범 해양수산부 장관직무대행(차관)은 지난 5일 부산청사 해양수산부에서 신년 기자간담회를 열고 이 같은 내용을 포함한 새해 정책방향을 제시했다. 그는 "오는 9월 전후에 시범운항을 할 수 있도록 준비하고 있다"면서 "3000TEU급 컨테이너선을 투입할 예정"이라고 밝혔다. 이어 "3000TEU급 컨테이너선이 대형에 비하면 작다고 할 수 있지만, 크기는 중요하지 않다"면서 "중국이 지난해 운항한 선박도 4000TEU급 수준"이라고 설명했다. 김성범 해양수산부 장관직무대행(차관)이 지난 5일 부산청사 해양수산부에서 신년 기자간담회를 열고 새해 정책방향을 설명하고 있다. [사진=해양수산부] 2026.01.06 dream@newspim.com 김 대행은 "시범운항을 위해 올해 상반기 중에는 선사와 화주를 선정할 예정"이라면서 "시범운항이라는 면에서 여러 가지 인센티브를 제공할 방침"이라고 밝혔다. 다만 "선사가 선정되면 선사가 희망하는 게 있기 때문에 이를 반영해서 잘 결정하겠다"고 덧붙였다. 부산신청사 건립과 관련해서는 "내년 예산에 (신청사)설계비를 반영할 예정"이라면서 "내년부터 구체적인 (청사 건립)절차를 시작할 계획"이라고 밝혔다. UN해양총회 개최지와 관련해서는 "개최도시 선정은 UN과도 협의해야 할 사항"이라면서 "(유치에)관심 있는 도시들과 협의해서 결정하겠다"고 설명했다. ◆ 부산해양수도 조성 첫발…유관기관 모으기 가속 김 대행은 지난 5일 부산청사에서 열린 해수부 시무식에서 신년사를 통해 "북극항로 시대에 대비한 동남권 대도약을 실현하겠다"고 제시했다. 이를 위해 해양수산분야 유관기관을 부산으로 모으는 작업이 본격화될 전망이다. 해수부 산하기관들도 올해 부산 이전이 본격화될 것으로 보인다.  김 대행은 "기업, 공공기관, 해사법원, 동남권투자공사 등이 집적화된 해양클러스터 조성을 추진해 나가겠다"면서 "부산항을 세계 최대 규모의 항만으로 개발하고, 터미널 운영 효율화와 종합 항만서비스 제공을 통해 글로벌 물류 요충지로 성장시키겠다"고 다짐했다. 이어 "북극항로 시대에 대비한 동남권 대도약을 실현하겠다"면서 "부산에서 로테르담까지 북극항로 시범운항을 추진하고 해양수도권 육성전략을 조속히 수립하겠다"고 강조했다. 2026년 해양수산부 업무계획 [자료=해양수산부] 2025.12.23 dream@newspim.com dream@newspim.com 2026-01-06 11:00
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긍정 영향 종목

  • Lockheed Martin Corp. Industrials
    우크라이나 안보 지원 강화 기대감으로 방산 수요 증가 직접적. 미·러 긴장 완화 불확실성 속에서도 방위산업 매출 안정성 강화 예상됨.

부정 영향 종목

  • Caterpillar Inc. Industrials
    우크라이나 전쟁 장기화 시 건설 및 중장비 수요 불확실성 직접적. 글로벌 인프라 투자 지연으로 매출 성장 둔화 가능성 있음.
이 내용에 포함된 데이터와 의견은 뉴스핌 AI가 분석한 결과입니다. 정보 제공 목적으로만 작성되었으며, 특정 종목 매매를 권유하지 않습니다. 투자 판단 및 결과에 대한 책임은 투자자 본인에게 있습니다. 주식 투자는 원금 손실 가능성이 있으므로, 투자 전 충분한 조사와 전문가 상담을 권장합니다.
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