전체기사 최신뉴스 GAM 라씨로
KYD 디데이
경제

속보

더보기

"삼성반도체 근무환경, 백혈병과 무관"

기사입력 : 2011년07월14일 15:59

최종수정 : 2011년07월14일 16:45

구체적 데이터 없어...'면죄부 자체발급' 논란

 

[뉴스핌=박영국 기자] 삼성전자 반도체사업장 근무환경이 백혈병 발병과 무관하다는 내용을 골자로 하는 인바이론(Environ)의 재조사 결과가 발표됐다.

그동안 이른바 '삼성전자 백혈병 논란'에서 삼성전자의 손을 들어 준 조사결과지만, 인바이론은 '우리는 공신력 있는 연구기관이고 우리 조사 결과 삼성전자는 결백하다'는 내용만 밝혔을 뿐 구체적인 수치상의 근거를 내놓지 못했다는 점에서 논란에 종지부를 찍는 데는 한계가 있을 것으로 보인다.

재조사를 맡은 해외 연구기관 인바이론은 14일 삼성전자 기흥 반도체사업장에서 가진 결과 발표에서 "삼성 사업장은 근로자에게 위험을 주지 않으며 모든 노출위험에 대해 회사가 높은 수준으로 관리 또는 제어하고 있다고 판단된다"고 밝혔다.

인바이론 측은 "삼성전자 반도체사업장 근무자 중 백혈병이 발생한 6명의 사례에 대해 과거 작업 환경과 백혈병 유발 물질 노출 빈도를 조사한 결과 4명은 노출이 전혀 없었고 2명은 포름알데히드와 전리방사선 노출 환경에서 근무했으나, 백혈병과 연관지을 만한 정도의 의미 있는 수준의 노출은 없었다"고 설명했다.

인바이론은 삼성전자 반도체사업장에서 발생하는 물질 중 백혈병과 연관된 것으로 포름알데히드와 전리방사선, TCE(트리클로로에틸렌) 등 3종을 제시하고 6명의 발병 사례에 대해 각자의 작업별 근무 기간과 해당 작업장에서의 노출 빈도를 계산해 작업 환경과 발병의 유관성을 분석했다.

이를테면, X라는 직원이 A작업장에서 1년, B작업장에서 2년을 근무했을 경우 각 작업장에서 발생하는 발병 물질의 양을 근무 기간에 곱한 뒤 합산하는 방식이다.

이같은 과정을 통해 도출한 결론이 '삼성전자 반도체사업장 작업환경과 백혈병 발병은 무관하다'는 것.

하지만 이같은 내용의 발표는 삼성전자의 '결백'을 증명하기에는 불충분했다는 게 현장의 분위기였다.

일단, 재조사를 의뢰하고 비용을 지불한 주체가 삼성전자라는 점에서 조사의 객관성에 의문이 발생할 수밖에 없다. 더구나 재조사 결과 발표 날이 근로복지공단이 서울행정법원의 백혈병 근로자 산재인정 판결에 대한 항소를 할 수 있는 기한을 하루 앞둔 상황이라는 점도 의심의 눈초리를 사기에 충분하다.

이에 대해, 삼성전자 측은 "이번 연구 보고서는 소송과 전혀 무관하다"며, "지난해 4월 반도체공장을 공개할 당시 행정소송에 상관없이 공신력 있는 제3기관에 재조사를 의뢰하겠다고 약속했었고, 그 약속을 지킨 것"이라고 강조했다.

인바이론 역시 이같은 불신의 눈초리를 의식한 듯 자사가 공신력 있는 연구기관이며, 이번 조사가 '과학적'이고, '객관적'이고, '신뢰성'을 충분히 확보했음을 알리는 데 발표 시간의 절반 이상을 할애했다.

인바이론이 조사 결과의 근거를 뒷받침할 만한 구체적인 수치를 내놓지 못했다는 점도 논란의 여지가 있다. 발병 물질의 위험 수치가 몇이었는데 실제 조사 결과 어느 정도가 검출됐다는 등의 내용이 이날 발표에서는 전무했다.

이날 시민단체측 추천으로 참석한 백도명 서울대 보건대학원장은 "결론과 주장만 있을 뿐 데이터가 없는 보고서"라며, "삼성이 밝히고 싶지 않은 비밀이 있기 때문인지, 그걸 대중에게 공개할 의향은 없는지 알고싶다"고 요구했다.

하지만 인바이론 측은 피의뢰기관의 한계를 내세우며 공을 삼성전자에게로 넘겼다. 자신들의 조사 결과 자료는 삼성전자에게만 공개할 수 있고, 그걸 대중에게 공개하는 건 삼성전자가 결정할 일이라는 것.

이에 대해 권오현 삼성전자 DS(디바이스 솔루션) 사업총괄 사장은 "조사 결과에는 삼성전자 뿐 아니라 화학물질 공급업체들의 영업상 비밀도 포함돼 있다"며, "영업비밀 포함 여부를 검토한 후 결정하겠다"고 답했다.

한편, 이번 재조사는 지난해 7월부터 1년간 이뤄졌으며, 인바이론을 주축으로 예일대, 미시간대, 존스홉킨스대 연구진과 국내 한양대 소속 연구진 등이 참여했다.

조사 대상 시설은 삼성전자 반도체 기흥 5라인과 화성 12라인, 온양 1라인 등이었다. 5라인은 폐쇄된 3라인과 사업 환경이 유사하다는 점에서 조사 대상에 포함됐으며, 3라인을 포함한 과거 라인에 대해서는 노출 재구성을 통해 조사가 진행됐다.

▶글로벌 투자시대의 프리미엄 마켓정보 “뉴스핌 골드 클럽”

[뉴스핌 Newspim] 박영국 기자 (24pyk@newspim.com)

[뉴스핌 베스트 기사]

사진
'최대 9.54%' 청년도약계좌 유리한 은행은? [서울=뉴스핌] 송주원 기자 = 청년세대의 중장기 자산형성 지원책인 청년도약계좌 2월 가입이 열렸다. 은행별로 급여통장, 카드 실적 등 조건에 따라 우대금리를 제공하기 때문에 가입 희망자들은 자신에게 적합한 조건을 따질 필요가 있다. 3일 서민금융진흥원에 따르면 청년도약계좌 2월 가입신청기간은 이날부터 14일까지다. 서민금융진흥원 CI. [사진=서민금융진흥원] 청년도약계좌는 매월 취급 은행 애플리케이션(앱)에서 신청해 가입요건 확인 절차를 거쳐 계좌를 개설할 수 있다. 이번 가입대상으로 안내받은 1인가구는 2월20일~3월14일에, 2인 이상 가구는 3월4일~14일에 계좌를 개설(영업일만 가능)할 수 있다. 취급은행은 NH농협·신한·우리·하나·IBK기업·KB국민·부산·광주·전북·경남·iM뱅크(구 대구은행) 등이다. 은행별로 기본 금리와 우대 금리 및 우대 조건이 차이가 있어 자신에게 유리한 은행이 어딘지 살펴보고 가입하는 것이 좋다. 은행연합회 소비자포털의 예금상품금리비교 탭에서 기본 금리와 우대 금리 및 우대 조건을 비교할 수 있다. 청년도약계좌는 5년 동안 일정 금액을 내면 만기에 본인 저축액, 은행 이자와 더불어 정부 기여금을 받을 수 있는 상품으로 청년의 목돈 마련을 지원하기 위해 출시됐다. 납입 금액은 월 1000원부터 70만원 범위에서 선택할 수 있으며 월 70만원씩 5년간 적립하면 만기에 약 5000만원을 모을 수 있다. 지난 1월에는 누적 162만 명이 계좌를 개설했다. 금리가 상대적으로 높은 데다 비과세 혜택도 받을 수 있다. 연 소득 2400만원 이하면 최고 연 6% 금리를 제공한다. 이보다 소득이 높으면 최고 연 5.5% 금리를 적용받을 수 있다. 총 급여 6000만원 이하면 정부가 기여금을 붙여주는 구조다. 청년도약계좌 가입자 모두에게 이자소득세 및 농어촌특별세 비과세가 적용된다. 정부 지원금과 비과세 혜택까지 고려하면 실질금리 수준은 더 높다. 이에 더해 올해부터 만기 때 받을 수 있는 금액이 더 늘어난다. 금융위원회는 월 최대 기여금을 기존 24000원에서 33000원으로 늘렸다. 총 급여 2400만원 이하 가입자가 월 70만원씩 5년간 가입하면 4200만원을 납입해 만기 때 최대 5061만원까지 불릴 수 있다. 연 9.54% 일반 적금에 가입한 것과 같은 수준이다. 총 급여 3600만원 이하는 만기 때 최대 4981만원, 총 급여 4800만원 이하는 최대 4956만원을 받는다. jane94@newspim.com 2025-02-03 08:57
사진
HLB 리보세라닙, 간암 색전술 병용치료 효과 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = HLB의 항암제인 리보세라닙과 캄렐리주맙을 '간동맥 화학색전술(TACE)'과 병용투여한 결과 간세포암(HCC) 환자의 무진행생존기간(PFS)을 3배 이상 연장했다는 임상 결과가 최근 종료된 '미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)'에서 공개됐다. 중국 난징 동남대학교 부속 중다종합병원의 텅 가오중 박사는 미국 샌프란시스코에서 개최된 ASCO GI 2025에서, TACE 치료를 할 수 있는 절제 불가능한 간세포암 환자 200명을 대상으로 TACE+리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법을 TACE 단독요법과 비교한 임상 결과를 구두 발표했다. HLB 로고. [사진=HLB] 임상 결과, 1차 유효성 평가 변수인 무진행생존기간(mPFS)에서 통계적 유의성을 입증하는데 성공했다. TACE+리보세라닙+캄렐리주맙 병용군은 mPFS가 11.0개월로 대조군인 TACE 단독군의 3.2개월 대비 3배 이상 개선된 것이다. 특히 간세포암 경과 지수 'BCLC(바르셀로나 클리닉이 지정한 간암 경과지수)' 단계에 상관없이 모든 환자군에서 일관성 있는 치료효과가 확인됐다는 점에서도 의미가 크다. TACE+리보세라닙+캄렐리주맙 병용군은 BCLC-C(중증)인 환자에서도 비교적 질환이 경미한 BCLC-A/B 환자와 동등한 수준의 유효성을 보였다. 여기에 더해 TACE+리보세라닙+캄렐리주맙 병용군의 객관적 반응률(ORR)과 질병통제율(DCR)도 각각 65.0%, 87.0%로 TACE군의 29.0%, 63.0%에 비해 높았다. 2차 유효성 평가 변수인 전체생존기간(mOS)은 24개월로 대조군의 21.5개월 대비 일정 부분 개선효과를 확인했다.  안전성 측면에서는 VEGF 계열의 약물 투여 시 일반적으로 보여지는 고혈압 등이 나타났으나, 모두 통제 가능한 수준으로 특이한 안전성 우려는 확인되지 않았다. 한용해 HLB그룹 CTO는 "절제 불가능한 간세포암 환자를 대상으로 TACE+VEGF억제제+면역항암제 조합이 새로운 치료법으로 부상하고 있는 상황에서, 우수한 유효성 데이터를 확보한 이번 연구자 임상 결과는 상당한 의미가 있다"고 말했다.  sykim@newspim.com 2025-02-03 09:19
안다쇼핑
Top으로 이동